![\"mary_akinyi1\"](\"http:\/\/www.tulisa.org\/wp-content\/uploads\/2015\/03\/mary_akinyi1-225x300.jpg\")
\nMary ist fast 7 Jahre alt und lebt im gr\u00f6\u00dften Slum Schwarzafrikas: Kibera\/Nairobi. Sie wurde aus einer Vergewaltigung ihrer Mutter geboren, die daraufhin die Schule abbrechen und ihre Lebenspl\u00e4ne nach nur 4 Jahren Schule begraben musste. Das alles w\u00e4re vielleicht noch zu tragen gewesen, aber Mary leidet an einer Bluterkrankung: der Sichelzellenkrankheit.<\/p>\n
Die Sichelzellenan\u00e4mie ist eine durch einen genetisch bedingten Defekt verursachte Blutarmut, bei der ein vermehrter Abbau der roten Blutk\u00f6rperchen durch eine angeborene Fehlbildung im H\u00e4moglobin, dem roten Blutfarbstoff, verursacht wird. Die Erkrankung wird vererbt. Homozygote (reinerbige) Merkmalstr\u00e4ger wie Mary, zeigen schon im S\u00e4uglingsalter erste Zeichen der Erkrankung. Es kommt zu Schmerzattacken, die durch Gef\u00e4\u00dfverstopfungen in den verschiedenen Organen und die dadurch verursachten Sauerstoffmangelzust\u00e4nde mit nachfolgenden Gewebszerst\u00f6rungen hervorgerufen werden. Der Verlauf der Krankheit ist durch episodenhafte, akute Blutarmutskrisen und Gef\u00e4\u00dfverschl\u00fcsse sowie durch einen immer wieder auftretenden vor\u00fcbergehenden Stillstand der Blutneubildung und vermehrter Infektanf\u00e4lligkeit gekennzeichnet. Infektionen und Sauerstoffmangel k\u00f6nnen solche Krisen ausl\u00f6sen.<\/p>\n
Durch die Gef\u00e4\u00dfverstopfung kann es zu einer Gewebszerst\u00f6rung (Infarkt) und einer dadurch bedingten Funktionsst\u00f6rung in verschiedenen Organen kommen. Es k\u00f6nnen Infarkte, z.B. im Gehirn, in der Lunge und im Herz entstehen.<\/p>\n
Wie wird eine Sichelzelltherapie behandelt?<\/strong> W\u00e4hrend des station\u00e4ren Aufenthaltes konnte ein b\u00f6sartiger Infekt antibiotisch behandelt, eine Blutarmut, die fast zur Herzinsuffizienz gef\u00fchrt h\u00e4tte, durch Transfusionen verbessert und eine effiziente Schmerztherapie durchgef\u00fchrt werden.<\/p>\n Mary dankt allen Spendern!<\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Mary ist fast 7 Jahre alt und lebt im gr\u00f6\u00dften Slum Schwarzafrikas: Kibera\/Nairobi. Sie wurde aus einer Vergewaltigung ihrer Mutter geboren, die daraufhin die Schule abbrechen und ihre Lebenspl\u00e4ne nach nur 4 Jahren Schule begraben musste. Das alles w\u00e4re vielleicht … Continue reading
\nDie einzige Behandlung, die zu einer definitiven Heilung f\u00fchren kann, ist die Knochenmarkstransplantation. Sie wird bei Patienten mit einem sehr schweren Verlauf der Krankheit durchgef\u00fchrt.
\nAnsonsten symptomatisch:
\n* Verabreichung von Schmerzmitteln und reichliche Fl\u00fcssigkeitszufuhr zur Vermeidung einer folgenden Nierensch\u00e4digung durch das frei im Blut
\nvorhandene H\u00e4moglobin, das zu einer Verstopfung der kleinen Nierenkan\u00e4lchen f\u00fchren kann (akutes Nierenversagen).
\n* Bei starker Blutarmut: Bluttransfusionen.
\n* Aufgrund der erh\u00f6hten Infektanf\u00e4lligkeit sollten die Betroffenen gegen Pneumokokken und H\u00e4mophilus (Bakterien, die u. a. Lungenentz\u00fcndung verursachen k\u00f6nnen) geimpft werden. Dies steht auch im Zusammenhang mit einer durch Gef\u00e4\u00dfverschl\u00fcsse hervorgerufenen Zerst\u00f6rung von Milzgewebe.
\n![\"mary_akinyi2\"](\"http:\/\/www.tulisa.org\/wp-content\/uploads\/2015\/03\/mary_akinyi2-224x300.jpg\")
\nDer Verlust der Milzfunktion \u00e4u\u00dfert sich auch in einer verminderten Abwehrleistung. Durch immer wieder auftretende schmerzhafte Krankheitssch\u00fcbe, und die damit verbundene notwendigen Behandlungsschritte, bedeutet die Erkrankung ein immense Belastung f\u00fcr das ohnehin schon knappe Haushaltsbudget der Familie. Durch eine Geldspende k\u00f6nnte man der kleinen Mary und damit der Familie ungemein helfen: Moderne Therapieoptionen k\u00f6nnten anvisiert, bessere Medikamente verschrieben werden.<\/p>\n